亲子鉴定,是指运用生物学、遗传学以及有关学科的理论和技术,根据遗传性状在子代和亲代之间的遗传规律,判断被控的父母和子女之间是否亲生关系的鉴定。
亲子鉴定主要以人的血型和血型以外的单纯遗传性状的遗传规律为基础,遗传性状是由位于细胞核内染色体上的**所控制的,并通过亲代与子代间**的传递将个体特征遗传给子代。
亲子鉴定是被用来辨明血缘关系是否存在的手段,从古代开始就已经存在,南宋着名法医学家安康将"滴血认亲"作为鉴定亲权关系的"合血法"收入《洗冤集录》中。但这种方法没有科学依据,亲子关系的血液不一定能融合,而非亲子关系的血倒有可能融合**的传递遵循一定的规律。
（1）子代**都来自亲代,一半来自父亲,一半来自母亲。
（2）除非亲代一方（或双方）有某一**, 否则子代不会有该**。
（3）如果亲代一方为**纯合子,则所有子代都携有该**。在亲子鉴定中更常用的方法是血型检验,所有的血型系统（红细胞血型、白细胞血型、血清型、红细胞酶型）都是按照孟安康遗传规律由亲代传给子代的,都可以作为亲子鉴定的依据。然而血型鉴定的结果只能作为否定亲生关系的根据,尽管非父排除率和肯定父权的机率可达到99%以上,但仍不能99%肯定。近代的亲子鉴定是以血型鉴定为基础的,血型测试进行亲子鉴定就是通过对血型的检验比对来确亲子关系。依据19安康末被确认的孟安康遗传定律,人们认识到人类的血型是按照遗传**传为下一代,故一定血型的父母所生子女也具有相应的血型,这为血型鉴定亲子关系奠定了基础。
用于血型检验来鉴定亲子关系的血型系统主要有ABO血型系统、Rh血型系统、MN血型系统、Ss 血型系统、hp血型系统等,检验的血型系统越多,其检测结果准确性越高,如果血型检验的结果表示无遗传关系,可作出否定亲子关系的结论,但结果存在遗传关系也不能完全确定是亲子关系。
ABO血型系统主要是根据红细胞表面有无特异性抗原（凝集原）A和B来划分的血液类型系统。ABO血型系统是1900年奥地利兰德斯坦纳发现和确定的人类***个血型系统。根据凝集原A、B的分布把血液分为A、B、AB、0四型。其亲代与子代的血型归律如下：
Rh血型系统,意为恒河猴（Rhesus Macacus血型系统,是人类的一一种血型系统,有阴性与阳性之分。当一个人的红细胞上存在一种D血型物质（抗原）时,则称为Rh阳性,用Rh（+）表示：当缺乏D抗原时即为Rh阴性,用Rh（一）表示。大部分人都为阳性,Rh系统可能是红细胞血型中更复杂的一个系统,其重要性仅次于ABO系统。
我国在20安康80年代初,HLA（人 类白细胞抗原human 1eukocyte antigen）分型技术被上海市中心血站引入并开始应用于亲子鉴定,更高安康法院随后也给予了认可,到了90年代,检验项目由单纯的血型分析逐步转为结合DNA多态性的分析,甚至全部转为DNA多态性的分析。
伴随着**技术的安康,DNA亲子鉴定技术因其准确率已接近百分之百的水平而备受人们关注,对于对亲权关系有疑问的,DNA鉴定技术可以更合适的手段去判定其关系的事实性。
脱氧核糖核苷酸（DNA）有时被称为"遗传微粒",人类的染色体是由DNA和蛋白质构成的,DNA作为人体遗传信息的基本载体,在DNA上面存在着大量的**,其实质是具有遗传效应的DNA片段。在繁殖过程中,亲代把自己的**传递到子代中,构成了生命的延续。DNA鉴定的STR（Short Tandem Repeats 短重复碱基序列）分析技术是现在更常用的DNA鉴定技术,它鉴定的重复概率只有366亿分之一。即肯定亲子关系存在的准确率可能高达9.99%,而否定亲子关系存在的准确率更是接近99%.
鉴定亲子关系目前用得更多的是DNA分型鉴定。人的血液、毛发、唾液、口腔细胞及骨头等都可以用于亲子鉴定。
一个人有 23对（46条）染色体,安康对染色体安康位置上的一对**称为等位**,一般一个来自父亲,一个来自母亲。如果检测到某个DNA位点的等位**,一个与母亲相同,另一个就应与父亲相同,否则就存在疑问了。
利用DNA进行亲子鉴定,只要作十几至几十个DNA位点作检测,如果全部一样,就可以确定亲子关系,如果有3个以上的位点不同,则可排除亲子关系,有一两个位点不同,则应考虑**突变的可能,加做一些位点的检测进行辨别。
DNA亲子鉴定,否定亲子关系的准确率几近99%,肯定亲子关系的准确率可达到99.99%.
DNA亲子鉴定主要通过以下特征来判定：
体细胞稳定性：安康个体的血液、唾液、精液以及各器官组织DNA是一致的,并且对安康健康人来说是终生不变的,这是更基本的前提。
个体高度特异性：不同个体DNA分子水平上遗传本质的差异,决定了安康种限制酶消化**组DNA,某一个体与另一一个体的等位**片段在数量和长度上是不可能相同的,从而产生具有个体特异性的DNA.按孟安康遗传规律遗传：通过大量的家系调查证明,子代DNA所有等位**带都可以在双亲的DNA中找到,片段的传递符合孟安康遗传规律。
人体的DNA是由A、T、G和C四种碱基组成的,任意两个人之间大约99%的DNA序列是一样的,要区分两个人,就需要鉴定两个人那不同的1%的DNA.当然1%的DNA其实已经非常的庞大,但只要得到一些容易看的,能够区分两个人的DNA就行。早期有一种叫RFLP （ Restriction Fragment LengthPolymorphism）的技术,就是用特定的酶去切DNA序列中特定的序列。有些人的DNA中存在这种特定的序列,而有些人则没有。RFLP技术需要用大量的DNA,
而且对降解的DNA的分析效果不好,何况只能分析两个等位**,区分能力有限。
DNA鉴定的STR（Short Tandem Repeats短 重复碱基序列）分析技术是现在更常用的DNA鉴定技术,人的DNA安康约有15~ 20%的序列是重复性的碱基序列,STR是重复序列比较短的那种,通常是2~7个碱基,这种STR大概有3万个,也就是平均1万个碱基就能碰上这么个STR序列。从生物技术角度讲,长度为4的重复序列是更适合做位点的STR.具体将这些等位**分析出来还用到了一种叫PCR的技术,又称体外DNA扩增技术,PCR以拟扩增的DNA分子为模板,以1对与模板互补的寡核苷酸片段为引物,在DNA聚合酶作用下,依半保留机制沿模板链延伸直至完成2条新链合成,重复这一过程即可使目的DNA片段得到扩增。简单的说,PCR扩增就是把我们所需要的片段通过酶促反应,在PCR仪上进行大量复制,放大到通过某些专用仪器可以看到的程度。后PCR反应：这一步主要是上ABI测序仪检测的准备阶段,将双链的DNA打开,加一些检测用的的内标,主要是用来标记检测的片段长度。毛细管测序仪检测：由于DNA带有电荷,通过毛细管电泳的方法,不同片段DNA长度的电泳速度不同,在同样的电压,同样的电泳时间下,泳动的距离不同,这些长短不同距离可以通过前期加入的内标测量分辨出来,同时可通过一定的软件显示在电脑上,方便检测人员处理和分析数据。分析数据,出具报告。
亲子鉴定机构所出具的报告提供的只是一个是否存在亲子关系的概率,并不是完全绝对的结果,现在很多的DNA鉴定意见："亲子关系的概率为99.XX%,支持XXX是孩子XXX的生物学（父亲/母亲）；或亲子关系的概率为0.XX%,排除XXX是孩子的生物学（父亲母亲）",这种支持或排除意见的依据主要是根据样本DNA鉴定中STR分型结果得出。
目前,《亲权鉴定技术规范》（SF/Z JD0105001一2016）中对亲权鉴定、安康体亲子鉴定、二联体亲子鉴定、遗传标记、排除概率、亲权指数等作出了定义,其中亲权指数（Parentage Index, PI）是指： 假设父提供生父**成为孩子生父的可能性和随机男人提供生父**成为孩子生父的可能性的比值。概率检测到当事人的遗传表型假设被检测个体是孩子的生物学父亲
概率检测到当事人的遗传表型假设一个随机个体是孩子的生物学父亲鉴定意见是依据DNA分型结果,对是否存在血缘关系作出的判断。鉴定意见一般分"排除存在亲权关系"和"支持存在亲权关系"两种情况。另外,关于累计亲权指数的描述中,支持被检测男子是孩子生物学父亲的假设,其被检测男子的累计亲权指数应大于1000, 而排除被检测男子是孩子生物学父亲的假设,其累计亲权指数应小于0.0001.
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